Job description
Location: Amman, Jordan
Job Type: Full-time
Hashtag: #LI-OS1
About Us:
For over 45 years, Hikma Pharmaceuticals has been putting better health within reach, every day, by creating high-quality medicines and making them accessible to those who need them. We are helping to shape a healthier world that enriches all our communities, and our global team of 9,500+ empowered employees are central to this mission.
As a trusted and reliable partner of over 800 high-quality generics, specialty and branded pharmaceutical products, we are driven to improve access to medicine. Through our 29 manufacturing plants, 9 R&D centers across the MENA, North America and Europe, our footprint allows us to play a critical role in serving patients.
Description:
We are looking for a talented Associate Scientist, Analytical Research to join us. At Hikma you’ll be supported by a culture of progress and belonging where people are encouraged to develop, wellbeing is prioritised and our inclusive approach values contributions from all. We’re seeking candidates who embody our values: Innovative, driven to keep learning; Caring, genuinely compassionate in their work; and Collaborative, eager to solve problems together.
If you want to be part of a team that cares about impact, this is the place for you.
JOB PURPOSE:
To help design and execute research projects while performing various laboratory tests while analysing project information to develop new products and technologies and improve existing ones.
Key Responsibilities:
Description Policies, Processes & Procedures :
- Follows all relevant departmental policies, processes, standard operating procedures and instructions so that work is carried out in a controlled and consistent manner Day- to-day operations
- Follows the day-to-day operations related to own job to ensure continuity of work Job Specific Accountabilities
- Implements all analytical research activities including initiation, designs, routine procedures, and reports any faced issues to support product development efficiently.
- Be able to work in the lab all day, handle sensitive instruments, and have a strong understanding of how these instruments function.
- Capable of preparing all types of chemical solutions and handling them safely in the lab.
- Conducts the development activities for basic pharmaceutical formulations including initiation and reporting any faced obstacles to support product development in a timely manner with considerations for scale-up/ tech-transfer.
- Demonstrates excellent oral and written communication skills with ability to present results through written reports, publications and related documentation
- Summarizes and critically evaluates the study results in order to develop and test new hypotheses, execute experiments and author technical reports
- Participates in the development and scale-up processes from bench top to pilot scale in order to assist in technology transfer to commercial plants
- Establishes a knowledge base by actively seeking out technologies and tracking publications in relevant fields to keep Hikma informed of research and industry developments
- Gathers and provides new perspectives, arriving at solutions based on multiples sources of information to evaluate and solve complex technical challenges that arise on both internal and external projects
- Analyses and evaluates test results to make well-reasoned strategic recommendations that inform future R&D decisions at Hikma
- Collaborates and gains commitment with stakeholders internally and externally to achieve project objectives in support of product development and approval Continuous Improvement
- Contributes to the identification of opportunities for continuous improvement of processes and practices taking into account ‘international best practice’, improvement of business processes, cost reduction and productivity improvement Reporting
- Assists in the preparation of timely and accurate reports of Research & Development to meet company and department requirements, policies and standards Safety, Quality & Environment
- Complies with all relevant safety, quality and environmental management policies, procedures and controls to ensure a healthy and safe work environment. Related Assignments
- Performs other related duties or assignments as directed
Qualifications:
We are looking for candidates whose experience and skills align closely with the qualifications outlined below:
Experience:
- 1–3 years of relevant experience in pharmaceutical industry in research & development or a laboratory setting.
Education:
- Bachelor’s degree in Chemistry.
Additional Requirements:
- Able to work with oncology/potent products and perform tasks that require physical effort.
- Minimum Experience: 1-3 years of experience in the pharmaceutical industry with a R&D/ AR focus preferred or QC.
- Flexibility to work on the night shift and long night shift.
Language:
- Very good English (written and spoken).
Required Skills:
- Proficiency in MS Office (Word, Excel, PowerPoint).
- Familiarity with SAP (preferred).
- Ability to work independently and manage multiple tasks.
- Strong teamwork and collaboration skills.
- Knowledge of FDA Current Good Manufacturing Practices (cGMP).
- Quick learner with flexibility and adaptability.
- Active listening and strong motivation.
Learn more about Hikma in Jordan hikma-jordan-factsheet-aug-2025-en.pdf
الوصف الوظيفي
الموقع: عمان، الأردن
نوع الوظيفة: دوام كامل
الوسم: #LI-OS1
نبذة عنا:
لأكثر من 45 عامًا، تعمل شركة حكمة للأدوية على جعل الصحة الأفضل في متناول اليد كل يوم، من خلال إبتكار أدوية عالية الجودة وتوفيرها لمن يحتاجون إليها. نحن نساعد في تشكيل عالم أكثر صحة يثري جميع مجتمعاتنا، ويعد فريقنا العالمي المكون من أكثر من 9,500 موظف تم تمكينهم ركيزة أساسية لهذه المهمة.
بصفتنا شريكًا موثوقًا به لأكثر من 800 منتج دوائي عالي الجودة من الأدوية الجنيسة والمتخصصة والمحملة بالعلامات التجارية، نحن مدفوعون بتحسين إمكانية الوصول إلى الدواء. ومن خلال 29 مصنعًا و9 مراكز أبحاث وتطوير عبر منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا وأمريكا الشمالية وأوروبا، يتيح لنا تواجدنا لعب دور حاسم في خدمة المرضى.
الوصف:
نحن نبحث عن عالم مشارك، الأبحاث التحليلية موهوب للانضمام إلينا. في حكمة، ستتلقى الدعم من خلال ثقافة التقدم والانتماء حيث يتم تشجيع الأفراد على التطوير، وتُعطى الأولوية للرفاهية، وتثمن منهجيتنا الشاملة المساهمات من الجميع. نحن نبحث عن مرشحين يجسدون قيمنا: مبتكرون ومتحمسون لمواصلة التعلم؛ ومتمكنون ومهتمون بصدق في عملهم؛ وتعاونيون وحريصون على حل المشكلات معًا.
إذا كنت ترغب في أن تكون جزءًا من فريق يهتم بالثأثير الإيجابي، فهذا هو المكان المناسب لك.
الهدف من الوظيفة:
المساعدة في تصميم وتنفيذ المشاريع البحثية مع إجراء فحوصات مخبرية مختلفة وتحليل معلومات المشروع لتطوير منتجات وتقنيات جديدة وتحسين المنتجات الحالية.
المسؤوليات الرئيسية:
وصف السياسات والعمليات والإجراءات :
- اتباع جميع سياسات القسم والعمليات وإجراءات التشغيل القياسية والتعليمات ذات الصلة لضمان تنفيذ العمل بطريقة خاضعة للرقابة ومتسقة مع العمليات اليومية
- متابعة العمليات اليومية المتعلقة بالوظيفة لضمان استمرارية العمل والوفاء بالمسؤوليات المحددة للوظيفة
- تنفيذ جميع أنشطة الأبحاث التحليلية بما في ذلك البدء والتصميم والإجراءات الروتينية، والإبلاغ عن أي مشكلات تواجهها لدعم تطوير المنتجات بكفاءة.
- القدرة على العمل في المختبر طوال اليوم، والتعامل مع الأجهزة الحساسة، وفهم كيفية عمل هذه الأجهزة بشكل قوي.
- القدرة على تحضير جميع أنواع المحاليل الكيميائية والتعامل معها بأمان في المختبر.
- إجراء أنشطة التطوير للتركيبات الدوائية الأساسية بما في ذلك البدء والإبلاغ عن أي عقبات تواجهها لدعم تطوير المنتجات في الوقت المناسب مع مراعاة التوسع في الإنتاج/نقل التكنولوجيا.
- إظهار مهارات تواصل شفهية وكتابية ممتازة مع القدرة على تقديم النتائج من خلال التقارير المكتوبة والمنشورات والوثائق ذات الصلة
- تلخيص نتائج الدراسة وتقييمها بشكل نقدي من أجل تطوير واختبار فرضيات جديدة وتنفيذ التجارب وإعداد التقارير الفنية
- المشاركة في عمليات التطوير والتوسع من النطاق المخبري إلى النطاق التجريبي للمساعدة في نقل التكنولوجيا إلى المصانع التجارية
- بناء قاعدة معرفية من خلال البحث النشط عن التقنيات ومتابعة المنشورات في المجالات ذات الصلة لإبقاء شركة حكمة على اطلاع بالتطورات البحثية والصناعية
- جمع وتقديم رؤى جديدة والتوصل إلى حلول تستند إلى مصادر معلومات متعددة لتقييم وحل التحديات الفنية المعقدة التي تنشأ في المشاريع الداخلية والخارجية
- تحليل وتقييم نتائج الفحوصات لتقديم توصيات إستراتيجية مدروسة تدعم قرارات البحث والتطوير المستقبلية في حكمة
- التعاون والحصول على التزام أصحاب المصلحة داخليًا وخارجيًا لتحقيق أهداف المشروع دعمًا لتطوير المنتجات واعتمادها مع التحسين المستمر
- المساهمة في تحديد فرص التحسين المستمر للعمليات والممارسات مع أخذ "أفضل الممارسات الدولية" بعين الاعتبار، وتحسين العمليات التجارية، وتخفيض التكاليف، وتحسين الإنتاجية وإعداد التقارير
- المساعدة في إعداد تقارير دقيقة وفي الوقت المناسب للبحث والتطوير لتلبية متطلبات وسياسات ومعايير الشركة والقسم والسلامة والجودة والبيئة
- الالتزام بجميع سياسات وإجراءات وضوابط إدارة السلامة والجودة والبيئة ذات الصلة لضمان بيئة عمل صحية وآمنة، وأداء المهام والواجبات ذات الصلة
- أداء المهام أو الواجبات الأخرى ذات الصلة وفقًا للتوجيهات
المؤهلات:
نحن نبحث عن مرشحين تتوافق خبراتهم ومهاراتهم عن كثب مع المؤهلات الموضحة أدناه:
الخبرة:
- خبرة من 1 إلى 3 سنوات في مجال الأدوية في البحث والتطوير أو في بيئة المختبرات.
التعليم:
- درجة البكالوريوس في الكيمياء.
متطلبات إضافية:
- القدرة على العمل مع منتجات الأورام/المنتجات ذات الفعالية العالية وأداء المهام التي تتطلب مجهودًا بدنيًا.
- الحد الأدنى للخبرة: 1-3 سنوات من الخبرة في صناعة الأدوية مع تفضيل التركيز على البحث والتطوير / الأبحاث التحليلية أو ضبط الجودة.
- المرونة للعمل في الورديات الليلية والورديات الليلية الطويلة.
اللغة:
- إتقان ممتاز للغة الإنجليزية (كتابة ومحادثة).
المهارات المطلوبة:
- إتقان استخدام برامج MS Office (Word, Excel, PowerPoint).
- الإلمام بنظام SAP (يفضل).
- القدرة على العمل بشكل مستقل وإدارة مهام متعددة.
- مهارات قوية في العمل الجماعي والتعاون.
- معرفة بممارسات التصنيع الجيد الحالية (cGMP) الخاصة بإدارة الغذاء والدواء (FDA).
- سريع التعلم مع المرونة والقابلة للتكيف.
- الاستماع النشط والدافع القوي.
تعرف على المزيد حول شركة حكمة في الأردن hikma-jordan-factsheet-aug-2025-en.pdf