وظائف هندسة كيميائية (أغسطس 2026) | مطلوب مهندس كيميائي في السعودية

من ٠ إلى ٠ سنة الهدف الأردن

ضابط أعلى للاستدامة

On-site - الأردن ٢ يوليو ٢٠٢٦

مطلوب ضابط أعلى للاستدامة ضمن الشروط التالية: - حاصل على درجة البكالوريوس في الهندسة البيئية أو الهندسة الكيميائية أو أي تخصص ذي صلة. - خبرة عملية لا تقل عن 5 سنوات في مجال إدارة الاستدامة (البيئية والاجتماعية والحوكمة ESG). - معرفة جيدة بمبادئ وممارسات وتقنيات وأهداف الاستدامة والتخطيط والإدارة. - معرفة جيدة بإدارة الاستدامة وإعداد وإدارة الدراسات والتقارير الفنية والتوصيات المتعلقة بها. - معرفة جيدة بأساليب ومصادر جمع البيانات وتحليلها وعرضها بما يخدم إدارة الاستدامة. - معرفة جيدة بأساليب التدريب والتوجيه وتقييم أداء الموظفين. - معرفة جيدة بمبادئ وإجراءات السلامة. - معرفة جيدة بمذكرات التفاهم وآلية تطبيقها، بالإضافة إلى الإلمام بأنظمة وسياسات وإجراءات الموارد البشرية. - حاصل على شهادة مدقق داخلي. - حاصل على شهادة مدقق داخليحاصل على دورات تدريبية في أنظمة ISO 9001 وISO 14001 وISO 50001. - الالتزام بالسرية والمحافظة على خصوصية المعلومات. - إجادة الترجمة من اللغة العربية إلى الإنجليزية وبالعكس. - إجادة استخدام تطبيقات الحاسوب ذات الصلة بمجال العمل. من تنطبق عليهم الشروط اعلاه والمهتمين ارسال السيرة الذاتية على <a href="mailto:jobcvs990@gmail.com">jobcvs990@gmail.com</a> للاستفسار ولمزيد من المعلومات التواصل عبرÂ رقم الهاتف على واتساب 0797403988

دوام كامل من ٤ إلى ٧ سنة تنقيب.كوم

مصفف شعر

On-site - الأردن - عمّان ٢ أغسطس ٢٠٢٦

نظرة عامة عن الشركة والوظيفةيعد مركز مايوركا للتجميل وجهة متكاملة للعناية بالجمال حيث يهدف إلى توفير جميع الخدمات التي تحتاجها المرأة في مكان واحد بما يسهل عليها الاهتمام بنفسها والاستمتاع بيوم عطلتها دون الحاجة إلى التنقل بين عدة مراكز ونحنو نسعى إلى أن تحظى كل عميلة بتجربة متكاملة تجمع بين الراحة والاسترخاء  لذلك نقدم عدة خدمات التي تلبي مختلف احتياجات المرأة وتشمل ( الشعر- الأظافر- مكياج -  البشرة - خدمات الليزر- التاتو التجميلي (Permanent Makeup)- السبا- المساج ) لذلك نحرص على تقديم خدماتنا باستخدام أحدث الأجهزة والتقنيات إلى جانب منتجات عالمية عالية الجودة لضمان تحقيق أفضل النتائج وفق أعلى معايير الجودة والسلامة حيث ان لا تقتصر تجربتنا على تقديم الخدمات التجميلية فحسب بل نحرص على توفير بيئة راقية ومريحة، وخدمة استثنائية، واستشارات احترافية مصممة لتلبية احتياجات كل عميلة بما يتناسب مع شخصيتها وأسلوب حياتها  رسالة مركز مايوركا هي تعزيز ثقة عملائنا بأنفسهم، ومساعدتهم على الظهور بأفضل إطلالة في جميع المناسبات، عبر خدمات متكاملة تُقدَّم بأعلى مستويات الاحتراف والاهتمام.المؤهلات والمتطلبات<ul><li>خبرة عملية من 4 إلى 7 سنوات في صالون تصفيف شعر أو عناية بالشعر فئة عالية الجودة.</li><li>أكاديمية مهنية مثبتة وملموسة في تقنيات القص والتلوين والتصفيف الحديثة.</li><li>إتقان في استخدام أدوات التصفيف والتلوين والمواد الكيميائية مع الالتزام بمعايير السلامة.</li><li>قدرة على التعامل مع العملاء بلباقة وتفاهم عالي وامتلاك حس فني عالي للمظهر والتنسيق.</li><li>المرونة والقدرة على العمل ضمن فريق وفي ساعاتVariable حسب جدول المحل.</li></ul>المهارات المطلوبة<ul><li>إلمام بآخر اتجاهات تصفيف الشعر وتقنيات القص والتلوين والتسريحات العصرية.</li><li>مهارات تواصل قوية وقدرة على فهم احتياجات العملاء وتحويلها إلى نتائج ملموسة.</li><li>القدرة على الإبداع والابتكار في تقديم حلول تصفيف مخصصة.</li><li>مستوى عالٍ من الدقة والانتباه للتفاصيل في العمل وجودة النتائج.</li><li>إدارة الوقت والقدرة على التعامل مع ضغط ساعات العمل خلال فترات الذروة.</li></ul>الفوائد والمزايا<ul><li>راتب تنافسي مع حوافز بناءً على الأداء وإرضاء العملاء.</li><li>بيئة عمل احترافية وفرصة للتطوير المهني والتدريب المستمر في مجموعة منتجات العلامة التجارية.</li><li>إجازات سنويه وتسجيل في مؤسسة الضمان الاجتماعي </li><li>خصومات ومزايا للعناية الشخصية وخدمات الشركة.</li></ul>

عمل حر / مشاريع من ٠ إلى ١ سنة تنقيب.كوم

تسويق اونلاين

عن بُعد - الأردن - عمّان ١٧ أغسطس ٢٠٢٦

التسويق

فرصة عمل ممتازة عن بُعد: مطلوب مسوقات ومديرات لفريق تسويق اونلاين للعمل والانضمام لشركاء ايكوواي الرائدة في مجال المنتجات الطبيعية والصديقة للبيئة، بالانضمام لفريقها الرقمي للعمل عن بُعد (من المنزل) في مجال التسويق الإلكتروني نبحث عن سيدات طموحات وقادة لفريق تسويق ناجح  لتسويق منتجات ايكوواي الكورية الطبيعية الخالية من المواد الكيميائية، إلى جانب بناء فريق عمل ناجح وتدريبه  <ul><li>التسويق لمنتجات إيكوواي عبر منصات التواصل الاجتماعي المختلفة.</li><li>جذب عملاء جدد وإدارة الطلبات والرد على الاستفسارات.</li><li>ضم أعضاء جدد لبناء فريق تسويقي تحت إشرافك.</li><li>متابعة أداء الفريق وتوجيهه لتحقيق الأهداف البيعية والنمو المستمر.</li></ul>المتطلبات:<ul><li>توفر هاتف ذكي أو جهاز كمبيوتر مع اتصال جيد بالإنترنت </li><li>امتلاك مهارات التواصل والإقناع والقدرة على إدارة الوقت.</li><li>الشغف بمجال المنتجات الطبيعية والتسويق الرقمي.</li><li>لا تُشترط خبرة سابقة (نوفر تدريباً كاملاً ومجانياً للجميع).</li></ul>المميزات:<ul><li>مرونة كاملة: العمل من أي مكان وفي الأوقات التي تناسبك.</li><li>نظام دخل متصاعد: عمولات مجزية على المبيعات + مكافآت شهرية عند تكوين وبناء الفريق.</li><li>تدريب وتطوير: دورات تدريبية مجانية في التسويق والتطوير الشخصي وقيادة الفرق.</li><li>بيئة عمل داعمة: خطط عمل جاهزة وأدوات تسويقية مساعدة لضمان نجاحك.</li></ul>طريقة التقديم: إذا كنتي ترغبي في زيادة دخلك من البيت وتحقيق استقلالك مالي وبناء فريقك الخاص، يُرجى التواصل معنا  لإرسال بياناتك وبدء التدريب فوراً.

من ٠ إلى ٠ سنة بيت.كوم

مهندس تطوير عمليات أول

On-site - الأردن ١٨ يوليو ٢٠٢٦

النفط والغاز والطاقة

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> ملخص الوظيفة تبحث شركة أرب Potash عن مهندس كيميائي م dedicated وذو خبرة للإشراف وإدارة أنشطة هندسة العمليات طوال دورة حياة المشروع، من الدراسات المفاهيمية والـ FEED إلى الهندسة التفصيلية وتنفيذ المشروع. سيضمن المرشح الناجح امتثال تسليمات هندسة العمليات لمواصفات المشروع والمتطلبات العقدية ومعايير الهندسة مع التنسيق الفعال مع فرق متعددة التخصصات.  واجبات ومسؤوليات <ul> <li >أداء  أنشطة هندسة العمليات</li> <li >الإشراف وإدارة أنشطة هندسة العمليات طوال دورة حياة المشروع (التصميم المفاهيمي، FEED، التصميم التفصيلي، والتنفيذ).</li> <li >التنسيق مع الفرق الداخلية، بما في ذلك العمليات، الإنتاج، الميكانيكا، الكهرباء، instrumentation، والسلامة، لضمان التوافق مع متطلبات المشروع.</li> <li >مراجعة تسليمات الهندسة التي أعدها المقاولون والاستشاريون لضمان الدقة الفنية والكمال والالتزام.</li> <li >التأكد من أن جميع وثائق هندسة العمليات متوافقة مع مواصفات المشروع والمتطلبات العقدية والمعايير الهندسية المعمول بها.</li> <li >الحفاظ على وثائق دقيقة وتنفيذ تحكم نسخ فعال لجميع deliverables هندسة العمليات عبر مراحل المشروع.</li> <li >دعم تنفيذ المشروع من خلال تقديم التوجيه الفني وحل قضايا هندسة العمليات عند الحاجة.</li> </ul>     </div><h2 data-automation-id="subHeaderPreferredCandidate" class="h5"> مرشح مفضل </h2> <div class="row is-m v-align-top t-small bg-mute"> <div class="col is-3 p5" data-automation-id="label_Years_of_experience"> سنوات الخبرة </div> <div class="col is-9 p5" data-automation-id="data_Years_of_experience"> 7+ سنوات </div> </div> <div class="row is-m v-align-top t-small "> <div class="col is-3 p5" data-automation-id="label_Degree"> الشهادة </div> <div class="col is-9 p5" data-automation-id="data_Degree"> درجة البكالوريوس / دبلوم عالي </div> </div>

من ٠ إلى ٠ سنة الهدف الأردن

كبير موظفي الاستدامة

On-site - الأردن ٢ يوليو ٢٠٢٦

نحن نبحث عن موظف استدامة أول بالمتطلبات التالية: <ul> <li>درجة البكالوريوس في الهندسة البيئية/الكيميائية أو أي مجال ذي صلة. </li> <li>مطلوب خبرة مهنية لا تقل عن 5 سنوات في الاستدامة المهنية (البيئة والحوكمة الاجتماعية) خبرة الإشراف.</li> <li>معرفة جيدة بمبادئ وممارسات وتقنيات وأغراض الاستدامة والتخطيط والإدارة.</li> <li>معرفة جيدة بإدارة الاستدامة كما تُطبق في إعداد وتوجيه التحضيرات لدراسات وتقارير فنية وتوصيات متنوعة.</li> <li>معرفة جيدة بمبادئ وتقنيات ومصادر المعلومات المتعلقة بجمع وتحليل وعرض البيانات الخاصة بالإدارة المستدامة.</li> <li>معرفة جيدة بتقنيات التدريب والإرشاد وتقييم أداء العمل الخاضع للإشراف.</li> <li>معرفة جيدة بمبادئ وممارسات السلامة الفعالة.</li> <li>معرفة عملية بمذكرات التفاهم كما تنطبق على الأفراد الخاضعين للإشراف؛ ومعرفة عامة بقواعد وسياسات وإجراءات موظفي AIG/QAIA. </li> <li>مدقق داخلي.</li> <li>ISO 9001, 14001 تدريب و50001. </li> <li>الحياد والسرية.</li> <li>الترجمة من العربية إلى الإنجليزية والعكس.</li> <li>معرفة ببرامج الحاسوب المرتبطة بالعمل.</li> </ul> المرشحون المهتمون الذين يستوفون المتطلبات أعلاه مدعوون لإرسال سيرهم الذاتية إلى: <a href="mailto:jobcvs990@gmail.com">jobcvs990@gmail.com</a> للاستفسارات ولمعلومات إضافية، يرجى التواصل عبر WhatsApp على: 0797403988

من ٠ إلى ٠ سنة أخطبوط

Sales Engineer

On-site - الأردن - عمّان ٢٢ يونيو ٢٠٢٦

An engineering and contracting company with head offices in Amman has vacancies for a Sales Engineer.   REQUIREMENTS: - Mechanical, Industrial or Chemical Engineering degree ONLY. Excellent English, Communication, and Computer Skills. Fresh Graduate or relevant experience.   MAIN DUTIES: - Handle and pursue tenders and other business opportunities to submit the best proposals in a timely manner via proposal development strategies. Identify and develop new opportunities within Jordan's Industry Market and regionally. Maintain relationships with existing customers, principals, and suppliers and develop new ones.   KEY COMPETENCIES: - Verbal and written communication skills Attention to details Confidentiality Planning and organizing Time management Interpersonal skills Customer Service orientation Initiative Reliable Stress tolerance

من ٠ إلى ٠ سنة Naukri Gulf

Quality Compliance Senior Officer MS PHARMA

On-site - الأردن - عمّان ٢٤ يونيو ٢٠٢٦

البحث والتطوير

<section>Job DescriptionRoles & Responsibilities<div class="paragraph">Establish, maintain and update QMS policies and procedures to ensure that processes meet applicable standards and specifications, provide technical expertise during internal and external audits and manage related corrective and preventive actions.Key Responsibilities:<ul><li>Participate in regulatory authorities and corporate inspections within UPM site, as well participate in providing responses.</li><li>Contact and respond to all regulatory authorities for any requirements.</li><li>Create, Review, and evaluate all documents related to the compliance department (Compliance, Recall, Complaint management, annual product review, self-inspection ).</li><li>Ensuring that work activities are carried out achieving the pre-set performance goals and providing any necessary actions to the direct manager.</li><li>Follow-up on new guidelines and compendial updates, and ensure the update of in-house systems according to new guidelines.</li><li>Perform Quality audits for all quality systems and departments.</li><li>Participate in quality risk management and provide continuous support to all departments.</li><li>Developing, maintaining, and updating the quality system as per GMP.</li><li>Follow-up on the implementation of CAPAs across departments based on timelines and evaluation of the effectiveness of those CAPAs.</li><li>Participate in the investigation of deviations, OOS, and OOT.</li><li>Follow training system and conduct training of employees based on outcomes of trend analysis.</li><li>Participate in process improvement projects.</li></ul>Qualifications & Experience:<ul><li>B.Sc. in Pharmacy, Chemical Engineering, Industrial Engineering , or Science.</li><li>At least two years of experience in a in pharmaceutical industries, Proficiency in written, read and spoken Arabic and English.</li><li>Knowledge in the systems such as ICH, GMP, GLP, WHO</li><li>Knowledge in Quality Requirements (local, regional, EU requirements)</li><li>Troubleshooting & failure investigation.</li><li>Manufacturing processes stages and techniques for pharmaceutical dosage forms (Solids, Semi Solids, and Liquids).</li><li>Able to communicate effectively, build and maintain interpersonal relationships</li><li>Proactively take initiatives and demonstrate a dynamic approach to manage changing business needs and environment</li><li>Ability to manage, develop teams and goals effectively, influence others, and able to reduce conflict in order to preserve a pleasant and productive work environment.</li><li>Statistical Analysis Tracking System</li></ul></div></section><section>Desired Candidate Profile<h2>Qualifications & Experience:</h2><ul><li>B.Sc. in Pharmacy, Chemical Engineering, Industrial Engineering , or Science.</li><li>At least two years of experience in a in pharmaceutical industries, Proficiency in written, read and spoken Arabic and English.</li><li>Knowledge in the systems such as ICH, GMP, GLP, WHO</li><li>Knowledge in Quality Requirements (local, regional, EU requirements)</li><li>Troubleshooting & failure investigation.</li><li>Manufacturing processes stages and techniques for pharmaceutical dosage forms (Solids, Semi Solids, and Liquids).</li><li>Able to communicate effectively, build and maintain interpersonal relationships</li><li>Proactively take initiatives and demonstrate a dynamic approach to manage changing business needs and environment</li><li>Ability to manage, develop teams and goals effectively, influence others, and able to reduce conflict in order to preserve a pleasant and productive work environment.</li><li>Statistical Analysis Tracking System</li></ul></section>

من ٠ إلى ٠ سنة Naukri Gulf

Supply Chain Officer

On-site - الأردن - عمّان ٢٢ يونيو ٢٠٢٦

اللوجستيات وسلاسل الإمداد والمشتريات

<section>Job DescriptionRoles & Responsibilities<div class="paragraph">We are looking for a talented Officer, Supply Chain API (chemicals ) plant to join us. At Hikma you ll be supported by a culture of progress and belonging where people are encouraged to develop, wellbeing is prioritised and our inclusive approach values contributions from all. We re seeking candidates who embody our values: Innovative, driven to keep learning; Caring, genuinely compassionate in their work; and Collaborative, eager to solve problems together.If you want to be part of a team that cares about impact, this is the place for you.Key Responsibilities:<ul><li>Perform planning of production lines in alignment with customer orders and material ordering and delivery.</li><li>Creating Purchase Requisitions for the required components in the production plan.</li><li>Sourcing, contacting, and following up with suppliers on components needed in the production plan.</li><li>Following up on Purchase Orders with the centralized Procurement Team.</li><li>Performing qualifications for Key Starting Materials vendors.</li><li>Performing claim reports related to QCIRs.</li><li>Monitoring stock levels and reorder points of components in warehouse.</li><li>Updating Master Data of components when required.</li><li>Follows up on client requests concerning shipments, in order to arrange for shipping requests as per agreed shipping standards,</li><li>Prepares and maintains an up to date and organised filing of shipping process, to send all shipping related documents for clients such as clearance, invoices, and packing lists.</li><li>Monitors vendor s conformance with contracts to develop the capability of vendors and ensure that the quality is maintained.</li><li>Forecasts the needed inventory for the departments to ensure that the materials are readily available.</li><li>Resolve basic or minor problems escalated from buyers to ensure the cost-effectiveness of solutions.</li><li>Develops and maintains relationships with customers to ensure continuity of work.</li><li>Follows up with Operations and Quality, to ensure the execution of the shipment in a quick and effective manner.</li></ul></div></section><section>Desired Candidate ProfileWe are looking for candidates whose experience and skills align closely with the qualifications outlined below:Minimum Qualifications<ul><li>Bachelor s degree in Chemical Engineering, Supply Chain, Industrial Engineering, or a related field.</li></ul>Minimum Experience<ul><li>1 3 years of experience in supply chain (preferably in chemical or pharmaceutical industry).</li></ul>Core Competencies<ul><li>Chemical knowledge.</li><li>Experience in a cGMP/Manufacturing facility.</li><li>Understanding of supply chain principles</li><li>Familiarity with ERP/IBP systems and data analysis tools</li><li>Strong analytical and problem-solving skills</li><li>Attention to detail and data accuracy</li><li>Effective communication and teamwork skills</li><li>Ability to manage priorities and meet deadlines</li></ul></section>

6 - 13 Years Naukri Gulf

مشرف بحث تحليلي

On-site - الأردن - عمّان ٥ أغسطس ٢٠٢٦

البحث والتطوير

إشراف وتوجيه وتقديم الدعم للموظفين المبتدئين في مجالات مثل التدريب والتطوير. ضمان الالتزام بإجراءات التشغيل القياسية ومتطلبات GLP في تطوير البحث التحليلي والاعتماد وجميع أنشطة الاستقرار المتعلقة. وأخيراً مراجعة واعتماد جميع التقارير التي يعددها المرؤوسون لتقديمها إلى فريق التوثيق. التخطيط والتنظيم والإشراف على أنشطة البحث التحليلي/الاستقراري الأسبوعية والشهرية لضمان التنفيذ في الوقت المحدد وتحقيق أهداف القسم. مراجعة واعتماد والحفاظ على وثائق القسم، بما في ذلك إجراءات التشغيل القياسية، وتطوير الطرق التحليلية، وتقارير التحقق/الاعتماد، وبروتوكولات وتقارير الاستقرار، والسجلات المخبرية. إعداد ومراجعة مواصفات مادة الدواء ومادة المستحضر والتقارير المبررة ووثائق التسجيل التنظيمية وفقاً للخطوط الإرشادية المعمول بها. إدارة برامج التحليل والاستقرار، بما في ذلك تأهيل المزودين (تقييم DMF)، وتحديثات المِيثولوجيا الصيدلانية، ودراسات الاستقرار، ومراقبة حجرة الاستقرار، وتنسيق الصيانة. قيادة التحقيقات في نتائج OOS والقضايا الفنية من خلال إجراء استكشاف الأخطاء وتحليل السبب الجذري وتنفيذ إجراءات تصحيحية مناسبة. الإشراف والتدريب والإرشاد لأعضاء الفريق، وتقديم التوجيه الفني ودعم الأنشطة والتجارب التحليلية عند الطلب. مراجعة والتحقق من دفعات الاستقرار، والتوسيم، والوثائق، والكميات، وقيود الدخول لضمان الدقة والامتثال التنظيمي. ضمان الامتثال لـ GLP و GMP وإجراءات التشغيل القياسية ومتطلبات الصحة والسلامة، والمشاركة في التفتيشات التنظيمية الداخلية والخارجية. التنسيق الفعال مع الأقسام الداخلية وأصحاب المصلحة الخارجيين لضمان التواصل في الوقت المناسب، وحل القضايا، وتحقيق تنفيذ المشروع بنجاح. قيادة التحسين المستمر من خلال دعم مبادرات الجودة واتخاذ قرارات فنية سليمة والتكيف مع احتياجات العمل، وأداء غيرها من المهام التي يكلف بها رئيس القسم أو مدير الخط.المرشح المثالي<ul><li>درجة بكالوريوس في الكيمياء أو الهندسة الكيميائية</li><li>6 – 8 سنوات من الخبرة الملائمة في العمل التحليلي</li><li>التواصل باللغة العربية والإنجليزية كتابةً وتحدثاً بشكل جيد</li></ul>

من ٠ إلى ٠ سنة بيت.كوم

مهندس، دعم فني

On-site - الأردن ٨ يوليو ٢٠٢٦

النفط والغاز والطاقة

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> الموقع: عمّان، الأردن نوع الوظيفة: دوام كامل الهاشتاج: #LI-OS1 معلومات عنا على مدار أكثر من 45 عاماً، قامت شركة هايكما للأدوية بجعل الصحة الأفضل في متناول الجميع كل يوم، من خلال إنتاج أدوية عالية الجودة وجعلها متاحة لمن يحتاجها. نحن نساعد في تشكيل عالم أكثر صحة يثري جميع مجتمعاتنا، وفريقنا العالمي الذي يضم أكثر من 9,400 زميل متمكين هم في صلب هذه المهمة. كمشارك موثوق وموثوق به من أكثر من 825 منتجاً دوائياً عاماً عالي الجودة، وتخصصياً ومملوكاً للعلامة التجارية، نحن مدفوعون لتحسين وصول الناس إلى الدواء. من خلال 29 مصنعاً، و3 مراكز بحث وتطوير عبر الشرق الأوسط وشمال أفريقيا وأميركا الشمالية وأوروبا، يتيح لنا وجودنا أن نلعب دوراً حيوياً في خدمة المرضى. الوصف: نحن نبحث عن مهندس موهوب، دعم فني للانضمام إلينا. في هايكما ستدعمك ثقافة التقدم والانتماء حيث يتم تشجيع الناس على التطور، وتولّى الرفاهية أولوية، ونهجنا الشامل يقدّر مساهمات الجميع. نبحث عن مرشحين يجسدون قيمنا: مبتكرون، دافعون للتعلم المستمر؛ مهتمون، متعاطفون حقاً في عملهم؛ وتعاونيون، حريصون على حل المشكلات معاً. إذا كنت تريد أن تكون جزءاً من فريق يهتم بالتأثير، فهذا هو المكان المناسب لك. الغرض الوظيفي: المراقبة الدقيقة وتحليل تدفقات عمليات التصنيع لتحسين جودة المنتج واستخدام التكاليف وإنتاجية التصنيع. إعداد وتقديم وحفظ إجراءات العمل القياسية للقسم، والتقارير، والبروتوكولات، وسجلات الدفعات، والوثائق ذات الصلة. بالإضافة إلى ذلك، تحديد المخاطر المحتملة ومسائل السلامة، إجراء التحليل الهندسي اللازم، وتطبيق التدابير الوقائية وفقاً لذلك. كما تشمل المسؤوليات متابعة Matters التحقق، والتعامل مع الشراء وإدارة المستودعات واللوجستيات وأنشطة CAPEX وOPEX، إدارة قطع الغيار، تأهيل المعدات ومعايرتها، ومتابعة التدريب. المسؤوليات الرئيسية: <ul> <li>التأكد من الالتزام بعمليات cGMP والسلامة والجودة والصحة والبيئة عبر جميع أنشطة التصنيع.</li> <li>إنشاء وتعديل ومراجعة واعتماد إجراءات التشغيل القياسية (SOPs).</li> <li>متابعة مراجعة وتحديث SOP كل سنتين.</li> <li>إنشاء ومراجعة واعتماد البروتوكولات والتقارير وتقييمات المخاطر والمقارنات.</li> <li>المشاركة في تصميم عمليات الت scale-up مع وظيفة البحث والتطوير.</li> <li>المشاركة في تنفيذ أنشطة التصنيع اليومية (الإنتاج، التغليف والتعبئة).</li> <li>إطلاق وتحديث سجلات الدفعات الأساسية (MBRs)، سجلات دفعات التغليف (MPRs) ومخطط التدفق الكلي حسب الحاجة خلال دورة حياة المنتج بالتنسيق الكامل مع فرق البحث والتطوير والجودة.</li> <li>إعداد تقارير التحقيق المرتبطة بالعملية المعيّنة، والتبرير، والحوادث، والانحرافات، مع متابعة تنفيذ التصحيحات والوقاية (CAPAs).</li> <li>إطلاق APRs الإنتاجية مع التأكد من تنفيذ جميع الالتزامات بشكل صحيح وتلبيتها.</li> <li>إصدار أمر شراء (P.O) لدفعات الإنتاج، وتطبيق معاملات SAP مثل تأكيد وMIGO.</li> <li>اقتراح تعديلات وتطوير للمعدات التصنيعية.</li> <li>القدرة على استكشاف الأخطاء وإيجاد حلول سليمة للمشاكل التشغيلية داخل منطقة الإنتاج والمرافق المرتبطة.</li> <li>مراقبة مخزون المواد الاستهلاكية وإعداد قائمة دورية باحتياجات القسم.</li> <li>متابعة تنفيذ برامج معايرة المعدات، التأهيل/إعادة التأهيل، والصيانة الوقائية.</li> <li>متابعة نتائج وتوصيات 6 أنظمة تدقيق جودة داخلية والتنسيق مع المعنيين لتنفيذ CAPAs.</li> <li>التأكد من وضع العلامات والتعريف الصحيح لجميع الصمامات والأنابيب والخطوط والأنظمة داخل المصنع مع الخرائط.</li> <li>فحص وتوثيق حالة منطقة/المعدات/العملية بشكل يومي.</li> <li>التواصل مع مشرف القسم حول احتياجات التشغيل بما في ذلك بنود OPEX وCAPEX لضمان تقدم التصنيع دون تأخيرات أو عواقب.</li> <li>تدريب فريق المصنعين على السياسات الجديدة والتحديثات الإجرائية والتصنيعية لضمان الامتثال قبل بدء التشغيل.</li> <li>متابعة ملفات تدريب موظفي المصانع وجدول التدريب.</li> </ul> المؤهلات: نبحث عن مرشحين تتوافق خبرتهم ومهاراتهم بشكل وثيق مع المؤهلات الموضحة أدناه: <ul> <li>درجة البكالوريوس في الهندسة الكيميائية أو مجال ذي صلة.</li> <li>من 1 إلى 3 سنوات من خبرة الجودة ذات الصلة.</li> </ul> المهارات الفنية: تطبيق مبادئ التصنيع الجيدة (GMP) تطبيق إجراءات التشغيل القياسية (SOPs) تحليل البيانات سلامة البيانات التوثيق معرفة المعدات تحسين العملية الوعي بالسلامة استكشاف الأخطاء وإصلاحها الفحص البصري القدرة على التواصل والتأثير التعاون والعمل الجماعي التخطيط والتنظيم المبادرة والسعي للنتائج المرونة والتكيف التغيير والابتكار حل المشكلات واتخاذ القرار معرفة أكثر عن هايكما في الأردن https://www.hikma.com/media/jukhqqdl/hikma-jordan-factsheet_-en-nov-2025.pdf </div>

من ٠ إلى ٠ سنة Naukri Gulf

مهندس دعم فني

On-site - الأردن - عمّان ٢ يوليو ٢٠٢٦

الهندسة

<section>الوصف الوظيفيالأدوار والمسؤوليات<div class="paragraph"> الموقع: عمان، الأردن نوع العمل: دوام كامل هاشتاغ: #LI-OS1 عنا لأكثر من 45 عامًا، تعمل Hikma Pharmaceuticals على جعل الصحة أفضل في متناول الجميع يوميًا، من خلال إنشاء أدوية عالية الجودة وجعلها متاحة لمن يحتاجها. نحن نساعد في shaping عالم أكثر صحة يثري جميع مجتمعاتنا، وفريقنا العالمي المكون من أكثر من 9,400 زميل متمكن يعتبر محور هذه المهمة. كوننا شريكًا موثوقًا وموثوقًا به لأكثر من 825 منتجًا جنيريك عالي الجودة، ومشتق ومتخصص ومبرمج، نحن مدفوعون لتحسين الوصول إلى الدواء. من خلال 29 مصنعًا لدينا، و3 مراكز بحث وتطوير في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وأوروبا، يمكن لبصمتنا أن تلعب دورًا حيويًا في خدمة المرضى. الوصف: نحن نبحث عن مهندس موهوب دعم تقني للانضمام إلينا. في Hikma ستدعمك ثقافة التقدم والانتماء حيث يُشجع الناس على التطور، وتُعطى الصحة والسلامة الأولوية، ونهجنا الشامل يثمن مساهمات الجميع. نحن نبحث عن مرشحين يجسدون قيمنا: مبتكرين، يسعون باستمرار للتعلم؛ مُهتمين، عطوفين في عملهم بحق؛ وبالتعاون، حريصين على حل المشكلات معًا. إذا كنت تريد أن تكون جزءًا من فريق يهتم بالتأثير، فهذه هي المكان المناسب لك. الغرض الوظيفي: مراقبة وتحليل عمليات التصنيع عن كثب لتحسين جودة المنتج، واستخدام التكلفة، وإنتاجية التصنيع. إعداد وتقديم وحفظ الإجراءات التشغيلية القياسية والوحدات والتقارير والبرتكولات وسجلات الدفعات والوثائق ذات الصلة. بالإضافة إلى تحديد المخاطر المحتملة وقضايا السلامة، وإجراء التحليل الهندسي اللازم وتطبيق التدابير الوقائية وفقًا لذلك. كما تشمل المسؤوليات متابعة مسائل التحقق، بالإضافة إلى التعامل مع الشراء، وإدارة المستودعات، واللوجستيات، وأنشطة CAPEX و OPEX، وإدارة قطع الغيار، والتأهيل والمعايرة للمعدات، والمتابعات التدريبية. المسؤوليات الرئيسية: <ul> <li>التأكد من الالتزام بـ cGMPs وإجراءات السلامة والجودة والصحة والبيئة خلال جميع أنشطة التصنيع.</li> <li>إنشاء وتعديل ومراجعة واعتماد إجراءات التشغيل القياسية (SOPs).</li> <li>متابعة مراجعة وتحديث SOP كل سنتين.</li> <li>إنشاء ومراجعة واعتماد البروتوكولات/التقارير/تقييمات المخاطر/المقارنات.</li> <li>المشاركة في تصميم عمليات التوسع مع وظيفة البحث والتطوير.</li> <li>المشاركة في تنفيذ الأنشطة اليومية للتصنيع (الإنتاج، التعبئة والتغليف والتسميات).</li> <li>البدء وتحديث سجلات الدفعات الأساسية (MBRs)، وسجلات دفعات التغليف (MPRs) ومخطط التدفق الكتل (BFDs) عند الحاجة خلال دورة حياة المنتج بالتنسيق الكامل مع فرق البحث والتطوير والجودة.</li> <li>إعداد تقارير التحقيقات ذات الصلة بالعملية، والتبرير، والحوادث، والفوارق، مع متابعة تنفيذ وتطبيق CAPAs وإغلاقها.</li> <li>بدء تقارير APR الإنتاجية مع التأكد من أن جميع الالتزامات منجزة ومحققة بشكل صحيح.</li> <li>إصدار أمر الشراء لدفعات الإنتاج، وتطبيق تأكيد وعمليات MIGO في SAP.</li> <li>اقتراح تعديلات وتطوير للمعدات التصنيعية.</li> <li>المقدرة على استكشاف الأخطاء وحل مشكلات التشغيل داخل منطقة الإنتاج والمرافق المرتبطة بشكل صحيح.</li> <li>مراقبة مخزونات المستهلكات وتكوين قائمة دورية باحتياجات القسم.</li> <li>متابعة تنفيذ برامج معايرة المعدات، والتأهيل/إعادة التأهيل، والصيانة الوقائية.</li> <li>متابعة ملاحظات وتجاوب ستة أنظمة للجودة الداخلية وتنسيق CAPAs مع المعنيين.</li> <li>التأكد من أن جميع الصمامات والأنابيب والخطوط والأنظمة داخل المصنع معلمة ومحددة بشكل صحيح مع الخرائط التخطيطية.</li> <li>فحص والإبلاغ عن حالة منطقة التصنيع / المعدات / العملية يوميًا.</li> <li>التواصل مع احتياجات قسم العمليات مع المشرف بما في ذلك عناصر OPEX وCAPEX لضمان تقدم التصنيع دون تأخيرات أو تبعات.</li> <li>تدريب فريق المصانع على السياسات الجديدة والتحديثات الإجرائية والتصنيعية لضمان الامتثال قبل البدء بالعمليات.</li> <li>متابعة ملفات تدريب موظفي المصانع وجدول التدريب.</li> </ul> المؤهلات: نحن نبحث عن مرشحين تتماشى خبرتهم ومهاراتهم بشكل وثيق مع المؤهلات الموضحة أدناه: <ul> <li>درجة البكالوريوس في الهندسة الكيميائية أو مجال ذي صلة.</li> <li>1 - 3 سنوات من الخبرة المتعلقة بالجودة.</li> </ul> المهارات الفنية: تطبيق ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) تطبيق إجراءات التشغيل القياسية (SOPs) تحليل البيانات سلامة البيانات integrity توثيق المعرفة بالمعدات تحسين العملية الوعي بالصحة والسلامة استكشاف الأخطاء وإصلاحها فحص بصري الاتصال والتأثير التعاون والعمل الجماعي التخطيط والتنظيم المبادرة والدافع لتحقيق النتائج المرونة والقدرة على التكيف التغيير والابتكار حل المشكلات واتخاذ القرار اعرف المزيد عن Hikma في الأردن https://www.hikma.com/media/jukhqqdl/hikma-jordan-factsheet_-en-nov-2025.pdf </div></section>

0 - 4 Years Naukri Gulf

مهندس التحقق

On-site - الأردن - عمّان ٣١ يوليو ٢٠٢٦

الهندسة

أجرِ الاختبارات المطلوبة للتحقق وأدِ مهام بروتوكولات التركيب والتشغيل، حلل نتائج الاختبار وقرّر مدى قبول النتائج وفق معايير محددة مسبقاً وبما يتوافق مع cGMP وSOPs وتعليمات التصنيع وبسرعة وفي التزام.حضّر خطة الإشراف على الت validation (VMP).حضّر ونفّذ بروتوكولات التأهيل (IQ، OQ، PQ) وإعادة التأهيل للمعدات الإنتاجية والأجهزة التحليلية بالتنسيق مع الإنتاج، مراقبة الجودة، والبحث والتطوير.أجرِ دراسات التحقق وفقاً لـ SOPs والبروتوكولات والسياسات ذات الصلة.حضّر SOPs المتعلقة بأنشطة التحقق.تابع تنفيذ خطط التحقق واتّخذ الترتيبات اللازمة لذلك.نفّذ دراسات تعيين درجات الحرارة والرطوبة النسبية للمستودعات وغرف الثبات وحضّر بروتوكولات للتحقق من طريقة التخزين في المستودعات وغرف الثبات.حضّر ونفّذ بروتوكولات تأهيل المرافق، وبروتوكولات تحقق عملية التصنيع، وبروتوكولات التحقق من التنظيف، وبروتوكولات تحقق الأنظمة البرمجية والحاسوبية.افحص وتابع تحقق جودة الهواء والماء.تأكّد من أن جميع أدوات ومواد التحقق تُحافظ على نظافتها وبحال جيدة.تابع معايرة أجهزة التحقق بهدف تنفيذ جميع مهام التحقق باستخدام معدات مُعايرة بشكل صحيح.أبلغ مدير التحقق بأي انحراف عن SOPs أو البروتوكولات أو السياسات.تعاون مع الأقسام الأخرى أو المقاولين/البائعين الخارجيين لإتمام مهام التحقق.تعاون مع جهات خارجية مسؤولة عن تسويق الأجهزة التحليلية لإجراء دراسات تأهيل للأدوات الجديدة.الالتزام بممارسات التصنيع الجيدة الحالية في جميع الأنشطة.في MS Pharma، نسترشد بقيمنا الثلاث: خذ زمام القيادة وتحمل المسؤولية والشجاعة، معاً من أجل الأفضل، تعاون بثقة واحترام، ازدهر بقيادة الابتكار والنمو والتحسين المستمرالملف المرشح المطلوبدرجة BSc في الهندسة الكيميائية، الهندسة الميكاترونية أو أي مجال ذو صلة وفق تنظيمات البلد0-2 سنوات خبرة في مجال ذي صلة.إتقان العربية والإنجليزية كتابةً وقراءةً وتحدثاً.معرفة بنظام ISO 14001لوائح وزارة الصحةلوائح وزارة البيئةمعرفة بنظام ISO 14001، I14644-1، -2، -3، & -4لوائح FDAمعرفة بالأنظمة مثل ICH، GMP، GLP، WHOالعمليات، التصميم، التركيب، التشغيل، آلات التصنيع، المرافق

0 - 3 Years Naukri Gulf

مشغّل

On-site - الأردن - عمّان ٢٢ يوليو ٢٠٢٦

اللوجستيات وسلاسل الإمداد والمشتريات

نحن نبحث عن مشغّل موهوب في التصنيع، لينضم إلينا. في شركة الحكمة، ستحظى بدعم ثقافة التقدم والانتماء حيث يُشجع الناس على التطور، وتُعَلى رفاهيتهم، وتقدِّر مقاربتنا الشاملة مساهمات الجميع. نحن نبحث عن مرشحين يجسدون قيمنا: مبتكر، ودافع للاستمرار بالتعلم؛ مُراعٍ، ذو تعاطف حقيقي في عمله؛ وتعاوني، حريص على حل المشكلات معاً.إذا كنت تريد أن تكون جزءاً من فريق يهتم بالأثر، فهذه هي المكان المناسب لك.المسؤوليات الأساسية:التأكد من الالتزام بـ cGMPs والسلامة والجودة وصحة البيئة وإجراءاتها طوال جميع أنشطة التصنيع لضمان بيئة عمل صحية وآمنة.تنظيف معدات ومخارط التصنيع وفقاً للإجراءات التشغيل القياسية والبروتوكولات ذات الصلة.تشغيل المعدات والآلات وفقاً لإجراءات التشغيل القياسية ذات الصلة.التنفيذ الصحيح للخطوات المذكورة في سجلات دفعات التصنيع ودفعات التعبئة (MPRs).التوثيق الصحيح لجميع أنشطة التصنيع والتنظيف في دفاتر السجلات والسجلات الدُفعات وسجلات التغليف بشكل يومي.تقديم المدخلات والاقتراحات لحل المشكلات التشغيلية، وتحسين العمليات، وكذلك لكتابة الإجراءات ومراجعتها.إعداد التقارير اليومية وعمليات الاتصال أثناء الوردية بشكل دوري.جميع الواجبات الأخرى المسندة.الملف المرغوب للمترشحنبحث عن مرشحين تتماشى خبراتهم ومهاراتهم بشكل وثيق مع المؤهلات الواردة أدناه:الخبرة:من 0 إلى 3 سنوات خبرة ذات صلة كمشغل.التعليم:دبلوم في الهندسة الكيميائية، الصيدلة، الكيمياء، أو أي مجال ذو صلة.متطلبات إضافية:القدرة على أداء مهام تتطلب جهداً بدنياً.المهارات المطلوبة:القدرة على استخدام الحواسيب لتنفيذ مجموعة متنوعة من معاملات إدخال البيانات واسترجاع المعلومات (الإجراءات؛ السلامة، التوظيف، ومعلومات أخرى).يفضّل أن تكون لديه القدرة على إجراء إدخال/صيانة البيانات في SAP أو أنظمة مكافئة.مهارات اللغة الإنجليزية جيدة (خصوصاً في القراءة والكتابة) مطلوبة.يفضّل وجود خبرة صيدلانية أو تنظيمية أخرى (GMP).قد يُطلب من الموظف الوقوف باستمرار طوال الوردية.قد يُطلب من الموظف الحضور في وردية صباحية أو ليليلة مع وجود وردية طويلة مطلوبة.قد يُطلب من الموظف الحضور في عطلة نهاية الأسبوع.تنطوي الوظيفة على الانحناء المتكرر، والالتواء، والدفع، والسحب، والرفع.

من ٠ إلى ٠ سنة Naukri Gulf

Associate Manager, Quality Compliance

On-site - الأردن - عمّان ٩ يوليو ٢٠٢٦

البحث والتطوير

<section>وصف وظيفيالأدوار والمسؤوليات<div class="paragraph"> الوصف: نبحث عن مرشح موهوب Associate Manager, Quality Compliance لينضم إلينا. في Hikma ستجد دعماً بثقافة التقدم والانتماء حيث يتم تشجيع الأشخاص على التطور، والرفاهية أولوية، ونهجنا الشامل يقدر مساهمات الجميع. نحن نبحث عن مرشحين يجسدون قيمنا: ابتكاريون، يسعون لتعلم مستمر؛ مُراعون، حنونون حقاً في عملهم؛ ومتعاونون، حريصون على حل المشكلات معاً. إذا كنت ترغب أن تكون جزءاً من فريق يهتم بالتأثير، فهذه هي المكان المناسب لك. المسؤوليات الرئيسية: استراتيجي <ul> <li>توفير الدعم والإرشاد لمواقع Hikma القابلة للحقن بما في ذلك المزج من خلال:</li> <li>قيادة تنسيق التدقيق، النهج والتنفيذ للحقن/فموي/مختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs</li> <li>ضمان الامتثال الداخلي لمواقع Hikma القابلة للحقن/الفموي وفقاً لقواعد وسياسات Hikma من خلال التدقيقات الداخلية</li> <li>متابعة جميع الملاحظات من Hikma والأطراف الثالثة بما في ذلك تنفيذ خطة CAPA وضمان الإنجاز في الوقت المحدد.</li> </ul> القدرات التقنية <ul> <li>توفير التوجيه المطلوب للموظفين المعنيين في عمليات تصنيع القابلة للحقن/الفموي/المختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs لضمان تطبيق المعايير الدولية والمواصفات على جميع العمليات المعنية لدى Hikma</li> <li>التحري ودراسة مشكلات مختلفة تتعلق بعمليات تصنيع القابلة للحقن/الفموي/المختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs التي قد تحدث في جميع وظائف Hikma المعنية وتقديم الإجراءات التصحيحية وفقاً لذلك</li> <li>ضمان اتباع لوائح الصحة والسلامة في العمليات المعنية لتجنب الحوادث أثناء التدقيقات المنفذة وحماية المدققين</li> <li>التأكد من أن جميع عمليات التصنيع القابلة للحقن/الفموي/المختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs تتفق مع إجراءات التشغيل القياسية المعتمدة (SOPs)</li> <li>ضمان امتثال جميع عمليات وأنشطة وإجراءات القابلة للحقن/الفموي/المختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs للوائح الداخلية/الخارجية ذات الصلة</li> <li>إجراء فحوصات دورية للتأكد من أن جميع عمليات القابلة للحقن/الفموي/المختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs تُنفذ بشكل صحيح وتتفق مع المعايير والمواصفات الدولية</li> <li>تقييم امتثال وظائف Hikma المختلفة مع المعايير والمواصفات المحددة للكشف عن الانحرافات وتوصية الإجراءات التصحيحية اللازمة وفقاً لذلك</li> <li>تقديم تقارير دورية إلى مدير الامتثال المؤسسي توضح سير عمل عمليات القابلة للحقن/الفموي/المختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs من خلال وظائف Hikma المؤسسية</li> <li>توثيق مختلف المعاملات ذات الصلة في جميع وظائف Hikma المؤسسية لاستخدامها كمرجع عند الحاجة في المستقبل</li> <li>أداء مهام أخرى تتعلق بالوظيفة كما يكلفه المشرف المباشر</li> </ul> إداري <ul> <li>إعداد تقارير دورية فيما يتعلق بأنشطة وإنجازات وظيفة الامتثال (القابلة للحقن/الفموي) لتقديمها إلى المشرف المباشر</li> <li>ضمان اتباع التعليمات والدوريات والقرارات التنظيمية والهندسية وتطبيقها</li> <li>تنفيذ برنامج التدقيق الداخلي للجودة وبرنامج تدقيق الشركات الفرعية لـ Hikma، لضمان الحفاظ على مواقع Hikma الداخلية في حالة امتثال cgMP حيث تتوافق جميع الأنشطة داخل وظيفة Hikma الدوائية مع المعايير والسياسات والإجراءات المعتمدة.</li> <li>تنفيذ برنامج التدقيق المتابعة للمواقع الداخلية لـ Hikma، وضمان تغطية الاستجابة والتواصل بشكل صحيح مع إدارة جودة Hikma.</li> <li>تقديم الدعم الفني للمشروعات الاستراتيجية القابلة للحقن/الفموي تحت الترخيص، من خلال التأهيل للموردين، ترقية أنظمة شركائنا، إجراء تحليل الفجوات وتوفير الدعم المطلوب قبل/ أثناء وبعد تدقيق السلطات للمواقع حتى نهاية تسجيل المنتج.</li> <li> </li> </ul> المؤهلات: نبحث عن مرشحين تتطابق خبراتهم ومهاراتهم بشكل وثيق مع المؤهلات الموضحة أدناه: <ul> <li>درجة B.Sc في الكيمياء، الأحياء، الميكروبيولوجيا، الهندسة الكيميائية أو ما يعادلها</li> <li>درجة M.Sc في إدارة الجودة الشاملة أو ما يعادلها </li> <li>(10) سنوات من الخبرة في وظيفة ذات صلة، منها (5) سنوات في وظيفة إشراف</li> <li>خبرة في صناعة الأدوية، تصنيع فموي وحقن</li> <li>شهادة جودة في التدقيق مثل ASQ/ISO9001 .. إلخ</li> </ul> المهارات: <ul> <li>مهارات حاسوبية</li> </ul> يؤدي مهامًا صعبة بشكل متوسط باستخدام تطبيقات العمل وتطبيقات Office وغيرها من البرامج ذات الصلة، بالإضافة إلى استخدام وظائف الإنترنت بشكل فعال <ul> <li>تحليل البيانات</li> </ul> يؤدي تحليلاً للبيانات المعقدة باستخدام مجموعة بيانات متعددة المصادر، ويجهز تقارير توضح النتائج من خلال رسومات بيانية ومخططات ومساعدات بصرية أخرى <ul> <li>التوثيق / تسجيل المعلومات</li> </ul> تطبيق واستخدام تقنيات مختلفة في توثيق وتسجيل المعلومات بشكل كتابي أو إلكتروني/مغناطيسي <ul> <li>اللغة الإنجليزية</li> </ul> يظهر اتقان اللغة؛ كأنه لغته الأم تقريباً؛ قدرة على القراءة والفهم والكتابة بمستوى صعب أو مجرد نصوص مجردة، ومجموعة واسعة من المفردات والتعابير الاصطلاحية والموغلية <ul> <li>العلاقات الحكومية</li> </ul> يمثل الشركة خارجياً في القطاع الحكومي ويطور ويحافظ على علاقة جيدة مع موظفيها <ul> <li> القوانين والتشريعات</li> </ul> يمتلك معرفة في القوانين والتشريعات في عدة دول تعمل بها Hikma، بما في ذلك منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، الولايات المتحدة وأوروبا <ul> <li>إدارة المشاريع</li> </ul> </div></section>

بيت.كوم

المشغل

On-site - الأردن ٢٢ يوليو ٢٠٢٦

الإنشاءات والعقارات

<h2 class=\"h5\">وصف الوظيفة</h2> <div class=\"t-break\" data-jb-field=\"description\"> الموقع: عمان، الأردن نوع الوظيفة: دوام كامل هاشتاغ: #LI-OS1 معلومات عنا: على مدى أكثر من 45 عامًا، تسعى شركة الحكمة الدوائية إلى جعل الصحة أفضل في المتناول كل يوم من خلال ابتكار أدوية عالية الجودة وجعلها متاحة لمن يحتاجون إليها. نحن نساعد في تشكيل عالم أكثر صحة يثري مجتمعاتنا جميعاً، وفريقنا العالمي الذي يضم أكثر من 9,500 موظف متمكن هو المحور الأساسي لهذه المهمة. كشريك موثوق وموثوق به لأكثر من 800 منتج دوائي جنريك عالي الجودة ومختص وعلامة تجارية، نحن مدفوعون لتحسين الوصول إلى الدواء. من خلال 29 مصنعاً لنا و9 مراكز للبحث والتطوير عبر منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وأوروبا، يتيح لنا حضورنا أن نلعب دوراً حيوياً في خدمة المرضى.  الوصف: نبحث عن موهوب/ة في المشغل، التصنيع للانضمام إلينا. في الحكمة ستدعمك ثقافة التقدم والانتماء حيث يُشجَّع الناس على التطور، وتُعَزَّز الرفاهية، وتُقدَّر مساهمات الجميع من خلال نهجنا الشامل. نحن نبحث عن مرشحين يجسدون قيمنا: الابتكار، الرغبة في مواصلة التعلم؛ الرعاية، التعاطف الحقيقي في عملهم؛ والتعاون، الحرص على حل المشكلات معاً. إذا كنت ترغب في أن تكون جزءاً من فريق يهتم بالأثر، فهذه هي المكان المناسب لك. المسؤوليات الأساسية: <ul> <li>الالتزام بمعايير cGMP والسلامة والجودة والصحة والبيئة في جميع أنشطة التصنيع لضمان بيئة عمل صحية وآمنة.</li> <li>تنظيف معدات التصنيع والأواني وفقاً لإجراءات التشغيل القياسية والبروتوكولات المعمول بها.</li> <li>تشغيل المعدات والآلات وفقاً لإجراءات التشغيل القياسية المعمول بها.</li> <li>التطبيق الصحيح للخطوات المذكورة في سجلات دفعات التصنيع ودفعات التعبئة (MPRs).</li> <li>توثيق صحيح لجميع أنشطة التصنيع والتنظيف في دفاتر السجلات والسجلات الدفعية وسجلات التعبئة يومياً.</li> </ul> <ul> <li>يقدم مدخلات واقتراحات لحل مشكلات التشغيل، وتحسينات العمليات، وكذلك لكتابة وإعادة صياغة الإجراءات.</li> <li>إعداد تقارير يومية والتواصل حول التعامل مع المناوبة بشكل دوري.</li> <li>جميع الواجبات الأخرى حسب التعيين.</li> </ul> المؤهلات: نحن نبحث عن مرشحين تتوافق خبراتهم ومهاراتهم بشكل وثيق مع المؤهلات المذكورة أدناه: الخبرة: <ul> <li>0–3 سنوات من الخبرة ذات صلة كمشغل.</li> </ul> التعليم: <ul> <li>دبلوم في الهندسة الكيميائية، الصيدلة، الكيمياء، أو أي مجال ذو صلة.</li> </ul> متطلبات إضافية: <ul> <li>القدرة على أداء المهام التي تتطلب جهداً بدنياً.</li> </ul> المهارات المطلوبة: <ul> <li>القدرة على استخدام الحاسوب لأداء مجموعة متنوعة من معاملات إدخال البيانات وللاستعلام عن المعلومات (الإجراءات؛ السلامة، والتوظيف، ومعلومات أخرى).</li> <li>يفضل القدرة على إجراء إدخال/صيانة البيانات في SAP أو أنظمة مكافئة.</li> <li>يتطلب مهارات اللغة الإنجليزية الجيدة (وخاصة القراءة والكتابة).</li> <li>يفضل وجود خبرة صيدلانية أو في التنظيمات التنظيمية الأخرى (GMP).</li> <li>قد يطلب من الموظف الوقوف طوال فترة المناوبة.</li> <li>قد يُطلب من الموظف الحضور في مناوبة صباحية أو ليلاً مع مناوبة طويلة مطلوبة.</li> <li>قد يُطلب من الموظف الحضور في عطلة نهاية الأسبوع.</li> <li>تنطوي الوظيفة على الانحناء والتواء والدفع والسحب والرفع بشكل متكرر.</li> </ul> اعرف المزيد عن الحكمة في الأردن hikma-jordan-factsheet-aug-2025-en.pdf </div>

من ٠ إلى ٠ سنة Naukri Gulf

Associate Director, API R&D

On-site - الأردن - عمّان ٢٢ يونيو ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

<section>Job DescriptionRoles & Responsibilities<div class="paragraph">We are looking for a talented Associate Director, API R&D to join us. At Hikma you ll be supported by a culture of progress and belonging where people are encouraged to develop, wellbeing is prioritised and our inclusive approach values contributions from all. We re seeking candidates who embody our values: Innovative, driven to keep learning; Caring, genuinely compassionate in their work; and Collaborative, eager to solve problems together.If you want to be part of a team that cares about impact, this is the place for you.Job PurposeTo lead the strategic direction, governance, and execution of research and development activities across the function, ensuring the successful design, development, scale-up, regulatory readiness, and commercialization of pharmaceutical products in alignment with business objectives, quality standards, and global regulatory expectations.Key Responsibilities:Strategy & LeadershipDefine and drive the overall R&D vision, strategy, and innovation roadmap aligned with organizational growth priorities and portfolio needs.Ensure vertical alignment with corporate strategy and horizontal integration with Quality, Regulatory Affairs, Manufacturing, Supply Chain, and Commercial functions.Lead portfolio prioritization, technology selection, and resource allocation to maximize development success and return on investment.Governance, Policies & ComplianceEstablish, approve, and continuously enhance R&D policies, processes, and operating models to ensure compliance with global regulatory and quality standards.Ensure adherence to all relevant legislative, safety, environmental, and quality requirements across R&D operations.Scientific & Technical OversightProvide executive scientific leadership across synthesis, formulation, analytical development, validation, technology transfer, and scale up activities for standard and complex pharmaceutical products.Oversee experimental design, data interpretation, stability strategies, and technical risk mitigation to ensure robust, commercially viable products.Guide regulatory enabling development activities and ensure readiness for submissions and inspections in relevant markets.Maintain awareness of emerging technologies, intellectual property landscapes, and industry trends to sustain competitive advantage and innovation.Project & Portfolio ManagementGovern end to end development programs from concept through commercialization, ensuring delivery within agreed timelines, scope, quality, and budget.Lead cross functional decision making, issue resolution, and risk management for complex development projects.Oversee external partnerships, CRO/CDMO collaborations, and technical alliances to ensure quality, efficiency, and knowledge transfer.Financial StewardshipDirect the preparation, optimization, and control of the R&D budget, ensuring effective utilization of resources and identification of cost efficiency opportunities.Monitor financial performance and implement corrective actions to maintain alignment with strategic and operational objectives.People & CultureBuild, lead, and develop high performing multidisciplinary R&D teams through clear objectives, capability development, succession planning, and performance management.Foster a culture of scientific excellence, innovation, collaboration, accountability, and continuous improvement.Continuous Improvement & InnovationChampion operational excellence, digital enablement, and process optimization across R&D to enhance productivity, quality, and speed to market.Promote knowledge sharing, research visibility, and adoption of international best practices.Reporting & Stakeholder ManagementProvide executive level reporting on R&D performance, portfolio progress, risks, and strategic opportunities.Represent R&D in senior governance forums and with external stakeholders, partners, and regulatory bodies as required.Safety, Quality & EnvironmentEnsure a safe, compliant, and environmentally responsible R&D workplace aligned with corporate standards and regulatory expectations.Related AssignmentsPerform additional leadership or strategic duties as required by the organization.</div></section><section>Desired Candidate ProfileWe are looking for candidates whose experience and skills align closely with the qualifications outlined below:Minimum QualificationsPhD degree in Pharmacy, Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Chemical Engineering, or a related scientific discipline.Minimum ExperienceSignificant progressive experience in pharmaceutical Research & Development, including senior leadership responsibility across multidisciplinary teams and complex product development portfolios.Core CompetenciesStrategic leadership and innovation managementDeep scientific and technical expertise in pharmaceutical developmentRegulatory and quality compliance knowledgePortfolio and project governanceFinancial and operational managementStakeholder engagement and executive communicationTalent development and organizational leadershipContinuous improvement and change leadership</section>

من ٠ إلى ٠ سنة بيت.كوم

مدير مساعد، امتثال الجودة

On-site - الأردن ٩ يوليو ٢٠٢٦

المحاسبة والمالية والبنوك

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> الموقع: عمّان، الأردن نوع الوظيفة: دوام كامل الهاشتاج: #LI-AA2 معلومات عنا: على مدى أكثر من 45 عامًا، تضع شركة Hikma للأدوية صحة أفضل في متناول الجميع يوميًا من خلال تصنيع أدوية عالية الجودة وجعلها متاحة لمن يحتاجها. نحن نساعد في تشكيل عالم أكثر صحّة يغني مجتمعاتنا جميعاً، وفريقنا العالمي الذي يضم أكثر من 9,500 موظف متمكن يُعدّ محور هذه المهمة. بوصفنا شريكاً موثوقاً وموثوقاً به لأكثر من 800 منتج جنيريك عالي الجودة، ودواء متخصص ومُسجل، نحن مدفوعون لتحسين الوصول إلى الدواء. من خلال 29 مصنعاً وأكثر من 3 مراكز للبحث والتطوير عبر MENA وأمريكا الشمالية وأوروبا، يتيح لنا وجودنا أن نلعب دوراً حاسماً في خدمة المرضى. الوصف: نبحث عن موهوب/ة مدير مساعد، امتثال الجودة للانضمام إلينا. في Hikma ستدعمك ثقافة التقدم والانتماء حيث يتم تشجيع الناس على التطور، وتُعطى الصحة والرفاهية أولوية، ونُقيّم نهجنا الشامل مساهمات الجميع. نحن نبحث عن مرشحين يجسدون قيمنا: مبتكرون، حريصون على التعلم؛ مهتمون، متعاطفون بحق في عملهم؛ وتعاونيون، حريصون على حل المشكلات معاً. إذا كنت تريد أن تكون جزءاً من فريق يهتم بالتأثير، فهذا هو المكان المناسب لك. المسؤوليات الأساسية: استراتيجي <ul> <li>تقديم الدعم والإرشاد لمواقع Hikma القابلة للحقن بما في ذلك التحضين عن طريق:</li> <li>قيادة تنسيق التدقيق، المقاربة والتنفيذ للحقن/عنصر فموي/مختبر/إدارة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs</li> <li>ضمان امتثال مواقع الحقن/عنصر فموي Hikma داخلياً مع قواعد وسياسات Hikma من خلال التدقيقات الداخلية</li> <li>متابعة جميع الملاحظات من Hikma والأطراف الثالثة والتي تتضمن تنفيذ خطة CAPA وضمان الإكمال في الوقت المحدد.</li> </ul> القدرات الفنية <ul> <li>توفير الإرشاد المطلوب لموظفي Hikma المعنيين فيما يتعلق بعمليات تصنيع الحقن/العنصر الفموي/المختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs لضمان تطبيق المعايير والمواصفات الدولية ذات الصلة على جميع العمليات المعنية بـ Hikma</li> <li>التحقيق ودراسة المشاكل المختلفة المتعلقة بعمليات تصنيع الحقن/العنصر الفموي/المختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs والتي قد تحدث في جميع وظائف Hikma المعنية وتوصية الإجراءات التصحيحية وفقاً لذلك</li> <li>التأكد من اتباع لوائح الصحة والسلامة في العمليات المعنية لتجنب الحوادث في مكان العمل أثناء التدقيقات المنفّذة وحماية المراجعين</li> <li>التأكد من أن جميع عمليات الحقن/العنصر الفموي/المختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs متوافقة مع إجراءات التشغيل القياسية المحددة (SOPs)</li> <li>التأكد من أن جميع عمليات، أنشطة، وإجراءات الحقن/العنصر الفموي/المختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs، تتوافق مع الأنظمة الداخلية/الخارجية ذات الصلة</li> <li>إجراء فحوصات دورية لضمان أن جميع عمليات الحقن/العنصر الفموي/المختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs تُنفّذ بشكل صحيح وتتوافق مع المعايير والمواصفات الدولية</li> <li>تقييم امتثال وظائف Hikma المختلفة مع المعايير والمواصفات المحددة للكشف عن الانحرافات وتوصية الإجراءات التصحيحية اللازمة وفقاً لذلك</li> <li>تزويد مدير الالتزام المؤسسي بتقارير دورية توضح سير عمل عمليات الحقن/العنصر الفموي/المختبر/سلامة البيانات/التصنيع التعاقدي CMOs عبر وظائف Hikma المؤسسية</li> <li>توثيق المعاملات ذات الصلة في جميع وظائف Hikma المؤسسية لاستخدامها كمرجع مستقبلاً عند الحاجة</li> <li>أداء واجبات أخرى تتعلق بالوظيفة كما يكلفه بها المشرف المباشر</li> </ul> إداري <ul> <li>إعداد تقارير دورية تتعلق بنشاطات وإنجازات وظيفة الامتثال (الحقن/العناصر الفموية) لتقديمها إلى المشرف المباشر</li> <li>التأكد من اتباع تعليمات ودوائر القرارات التنظيمية والتقنية والتنظيمية</li> <li>تنفيذ برنامج تدقيق داخلي للجودة وبرنامج تدقيق فروع Hikma، مع ضمان الحفاظ على مواقع Hikma الداخلية في حالة امتثال cgmp حيث تتوافق جميع الأنشطة داخل وظيفة Hikma Pharmaceuticals مع المعايير والسياسات والإجراءات المعتمدة.</li> <li>تنفيذ برنامج تدقيق متابعة للمواقع الداخلية لـ Hikma، مع ضمان تغطية الاستجابة والتواصل بشكل صحيح مع إدارة الجودة في Hikma.</li> <li>تقديم الدعم الفني للمشروعات الاستراتيجية للحقن/العنصر الفموي بموجب ترخيص، عن طريق تأهيل الموردين، ترقية أنظمة شركائنا، إجراء تحليل الفجوات وتقديم الدعم المطلوب قبل/أثناء وبعد تدقيقات الجهات الرسمية للمواقع، وحتى انتهاء تسجيل المنتج.</li> <li>المساعدة في توحيد العمليات عبر Hikma استناداً إلى أفضل الممارسات الدولية، بالإضافة إلى دعم مديري الوظائف في اتخاذ الإجراءات التصحيحية والوقائية اللازمة.</li> <li>دعم مشاريع Hikma الجديدة بتوفير الدعم الفني والإداري اللازم للمشاريع الجديدة مع شركاء جدد (مصنّعو Toll، وجاهزات المنتجات).</li> <li>المشاركة في التدقيقات كلما قامت Hikma بالتدقيق من قبل طرف ثالث أو جهة رسمية. من خلال تقديم دور الامتثال المؤسسي ونظام التدقيق.</li> </ul> المؤهلات: نبحث عن مرشحين تتوافق خبراتهم ومهاراتهم بشكل وثيق مع المؤهلات الموضحة أدناه: <ul> <li>درجة بكالوريوس في الكيمياء أو الأحياء أو الميكروبيولوجيا أو الهندسة الكيميائية أو ما يعادلها</li> <li>درجة ماجستير في إدارة الجودة الشاملة أو ما يعادلها</li> <li>(10) سنوات خبرة في وظيفة ذات صلة، منها ما لا يقل عن (5) سنوات في منصب إشرافي</li> <li>خبرة في صناعة دوائية، تصنيع العلاجات الفموية والحقن</li> <li>شهادة جودة في التدقيق مثل ASQ/ISO9001… إلخ</li> </ul> المهارات: <ul> <li>مهارات الكمبيوتر</li> </ul> يؤدي مهامًا ذات صعوبة متوسطة باستخدام تطبيقات الوظيفة، وتطبيقات Office، وبرامج أخرى ذات صلة، بالإضافة إلى استخدام وظائف الإنترنت بفعالية <ul> <li>تحليل البيانات</li> </ul> يؤدي تحليل بيانات معقدة باستخدام مجموعة بيانات متعددة المصادر، ويجهز تقارير توضح النتائج من خلال رسومات بيانية ومخططات ومساعدات مرئية أخرى <ul> <li>التوثيق / تسجيل المعلومات</li> </ul> تطبيق واستخدام تقنيات مختلفة في توثيق وتسجيل المعلومات بصيغ مكتوبة أو إلكترونية/مغناطيسية <ul> <li>اللغة الإنجليزية</li> </ul> يبرهن على إتقان اللغة؛ قريب من النطق الأم؛ القدرة على قراءة وفهم وكتابة نصوص معقدة أو صعبة للغاية، ومجموعة واسعة من المفردات والتعابير الاصطلاحية والعبارات العامية <ul> <li>العلاقات مع الحكومة</li> </ul> يمثل الشركة خارجياً ضمن قطاع الحكومة ويطور ويحافظ على علاقة جيدة مع موظفيها <ul> <li>القانون والتشريعات</li> </ul> يملك معرفة في قوانين وتشريعات الدول التي تعمل فيها Hikma، بما في ذلك منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا والولايات المتحدة وأوروبا <ul> <li>إدارة المشاريع</li> </ul> القدرة على إدارة المشاريع من خلال التخطيط الفعال والتنفيذ والمراقبة والإنجاز مع ضمان أقصى كفاءة للموارد؛ الوقت، الموارد البشرية، الميزانية المزيد من المعلومات عن Hikma في الأردن hikma-jordan-factsheet-aug-2025-en.pdf </div>

بيت.كوم

مدير تطوير الصيغة

On-site - الأردن ١٤ أغسطس ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> الموقع: عمّان، الأردن نوع الوظيفة: دوام كامل الهاشتاج: #LI-OS1 نبذة عنا على مدى أكثر من 45 عامًا، تسعى هيمكا للصناعات الدوائية إلى وضع الصحة الأفضل في متناول الجميع يوميًا من خلال ابتكار أدوية عالية الجودة وجعلها في متناول من يحتاجها. نحن نساعد في تشكيل عالم أكثر صحة يثري جميع مجتمعاتنا، وفريقنا العالمي المكوّن من أكثر من 9,400 زميل متمكَّن في صميم هذه المهمة. كشريك موثوق وواجد الاعتماد لأكثر من 825 منتجًا دوائيًا عامًا عالي الجودة، ومشتقًا من منتجات دوائية متخصصة وماركات عالمية، نحن مدفوعون لتحسين الوصول إلى الدواء. من خلال 29 مصنعًا و3 محاور بحث وتطوير عبر منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا وأمريكا الشمالية وأوروبا، يتيح وجودنا القيام بدور حاسم في خدمة المرضى. الوصف: نبحث عن موهبة مدير تطوير الصيغة للانضمام إلينا. في هايكما ستدعمك ثقافة التقدم والانتماء حيث يُشجَّع الأشخاص على التطور وتُعَطَّى الأولوية للرفاهية وتُقيَّم نهجنا الشامل تقديرًا لمساهمات الجميع. نبحث عن المرشحين الذين يجسدون قيمنا: مبتكرون، يسعون باستمرار للتعلم؛ رعون، مبدُون تعاطف حقيقي في عملهم؛ وتعاونيون، حريصون على حل المشكلات معًا. إذا كنت ترغب بأن تكون جزءًا من فريق يهتم بالتأثير، فهذه هي المكان المناسب لك. الغرض الوظيفي: سيقود مدير تطوير الصيغة أنشطة تطوير الصيغة للأشكال الدوائية الصلبة الفموية وغيرها من الأشكال المناسبة من المفهوم حتى التسويق. تتطلب الدور خبرة تقنية قوية في تطوير المنتجات المعتمدة على الجودة من التصميم إلى التطوير والتنفيذ، ونقل التكنولوجيا، والدعم التنظيمي، وحل المشكلات، وقيادة فريق عالي الأداء. سيتعاون المعني بشكل وثيق مع فرق التطوير التحليلي والامتثال التنظيمي والجودة والتصنيع وسلسلة الإمداد وإدارة المشاريع لضمان تطوير المنتج وتسليم المستندات التنظيمية في الوقت المحدد وبنجاح. يجب على المرشح تأمين وإدارة الموارد لتحقيق أهداف المشروع ضمن المعايير المحددة للوقت والتكلفة والجودة. إدخال أساليب وحلول مبتكرة لمعالجة التحديات وتحسين الأداء. ضمان تطوير المعايير والعمليات—بما في ذلك إجراءات العمل القياسية، والامتثال لمعايير التصنيع الجيد، والسلامة والصحة المهنية—وتنفيذها بشكل فعال. الإشراف على أداء القسم، وتوجيه المبادرات العلمية نحو الأهداف التنظيمية. تطوير قدرات الموظفين وضمان تحسين استخدام الموارد. العمل بشكل مستقل ضمن شبكات عالمية وقيادة فرق متعددة الوظائف لمواءمة الجهود مع الأهداف الاستراتيجية. المهام الرئيسية: تطوير الصيغة وإدارة دورة حياة المنتج <ul> <li>قيادة أنشطة تطوير الصيغة للمنتجات العامة (الأسواق المنظمة مثل الولايات المتحدة، أوروبا، كندا، منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، وغيرها) من جدوى حتى تقديم الملفات والتسويق التجاري.</li> <li>تصميم وتطوير صيغ قوية وقابلة للتوسع ومربحة تجاريًا باستخدام أساليب علمية ومخاطر-مبنية.</li> <li>تطبيق مبادئ الجودة من خلال التصميم (QbD) طوال تطوير المنتج.</li> <li>إعداد ملف منتج مستهدف للجودة (QTPP)، وسمات الجودة الحرجة (CQAs)، وسمات المواد الحرجة (CMAs)، ومعاملات العملية الحرجة (CPPs).</li> <li>استخدام تصميم التجارب (DOE) وأدوات إحصائية优化الصيغ والعمليات.</li> <li>دعم تطوير فرص منتجات مميزة ذات قيمة مضافة.</li> </ul> دعم تقديم المستندات التنظيمية <ul> <li>قيادة التحضير ومراجعة أقسام الصيغة للـ ANDA والتقديمات العالمية للأدوية العامة.</li> <li>ضمان كفاية وامتثال تقارير التطوير، ووثائق تطوير المنتج، ووثائق التقديم التنظيمي.</li> <li>تقديم مبررات علمية وإجابات عن قصور تنظيمى وأسئلة الوكالات وطلبات المعلومات.</li> <li>تمثيل تطوير الصيغة أثناء مراجعات تنظيمية وتدقيقات وتفاعلات مع الجهات التنظيمية عند الحاجة.</li> </ul> دفعات التقديم ونقل التكنولوجيا <ul> <li>قيادة التنفيذ والمتابعة لدفعات المعروض، التسجيل، التصعيد، التحقق، والتقديم.</li> <li>ضمان نقل التكنولوجيا بشكل فعال من البحث والتطوير إلى مواقع التصنيع.</li> <li>التعاون مع فرق التصنيع والهندسة والجودة والاعتماد والتحقق لضمان نجاح التسويق.</li> <li>حل تحديات التصعيد والتصنيع من خلال التقييم العلمي وتخفيف المخاطر.</li> </ul> الريادة الفنية وحل المشكلات <ul> <li>تقديم القيادة الفنية في حل التحديات المتعلقة بالصيغة والعملية والتصنيع على نطاق واسع والتصنيع التجاري.</li> <li>التحقيق في مشكلات أداء المنتج وتنفيذ إجراءات تصحيحية علمية.</li> <li>قيادة تحقيقات السبب الجذري وأنشطة حل المشكلات المرتبطة بأداء الصيغة والعملية.</li> <li>تقييم وتنفيذ تقنيات صيغة مبتكرة لتعزيز خطوط الأنابيب.</li> </ul> الابتكار وتقدم التكنولوجيا <ul> <li>تقييم مستمر للتقنيات الناشئة ومنصات توصيل/صياغة دوائية جديدة.</li> <li>اقتراح أساليب مبتكرة لتحسين أداء المنتج والجداول الزمنية للتطوير والنجاح التجاري.</li> <li>قيادة تبادل المعرفة واعتماد أفضل الممارسات الصناعية الحالية.</li> </ul> التعاون عبر الوظائف <ul> <li>قيادة فرق مشاريع متعددة التخصصات وضمان الاتساق بين الوظائف.</li> <li>التعاون الفعال مع التطوير التحليلي والامتثال التنظيمي والجودة والتصنيع والمشتريات وإدارة المشاريع والفرق التجارية.</li> <li>قيادة تنفيذ المشروع من خلال التواصل الاستباقي وتقييم المخاطر وإدارة أصحاب المصلحة.</li> <li>تعزيز ثقافة الشراكة والمسؤولية عبر الأقسام.</li> </ul> قيادة الفريق <ul> <li>قيادة وتوجيه وتطوير علماء الصيغة وأعضاء الفريق المبتدئين.</li> <li>خلق بيئة تعليمية تركز على النمو التقني والتخطيط للخلف.</li> <li>تشجيع الابتكار، والصرامة العلمية، والمساءلة، والتحسين المستمر.</li> <li>بناء قدرات الفريق من خلال التدريب، وإدارة الأداء، وخطط التطوير.</li> <li>تعزيز مشاركة الموظفين وثقافة الرعاية والاحترام والتعاون.</li> </ul> المؤهلات: نبحث عن مرشحين لديهم خبرة فاعلة في تطوير صيغ المستحضرات الصيدلانية مع تعرض كبير لتطوير وتقديم منتجات جنري/براند تتوافق خبراتهم ومهاراتهم مع المؤهلات الموضحة أدناه: أدنى مؤهلات <ul> <li>درجة عالية في الصيدلة والكيمياء وعلوم الصيدلة والهندسة الكيميائية أو تخصص علمي ذو صلة (يفضل دكتوراه/ماجستير أو معادل).</li> </ul> الخبرة الدنيا • درجة دكتوراه مع 8 - 10 سنوات من الخبرة في تطوير الصيغة • درجة ماجستير مع 10 - 12 سنة من الخبرة في تطوير الصيغة • درجة بكالوريوس مع 12 - 15 سنة من الخبرة في تطوير الصيغة أدنى الإنجازات: <ul> <li>إرساليات كبيرة لأسواق منظمة مثل الولايات المتحدة وأوروبا وكندا</li> <li>عدد التقديمات في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا: ≥ 25</li> </ul> الكفاءات الأساسية <ul> <li>حل المشكلات واتخاذ القرار </li> <li></li></ul>

8 - 15 Years Naukri Gulf

مدير تطوير التركيبات

On-site - الأردن - عمّان ١٤ أغسطس ٢٠٢٦

البحث والتطوير

نحن نبحث عن مدير موهوب لتطوير التركيبات لينضم إلينا. في Hikma ستدعمك ثقافة التقدم والانتماء حيث يشجع الناس على التطوير، وتُعطى الرفاهية الأولوية، ونهجنا الشامل يقدر مساهمات الجميع. نبحث عن مرشحين يجسدون قيمنا: مبدعون، يسعون باستمرار للتعلّم؛ مهتمون، يتسمون بتعاطف حقيقي في عملهم؛ ومتعاونون، حريصون على حل المشكلات معاً.إذا رغبت في أن تكون جزءاً من فريق يهتم بالإيجاب، فهذه هي المكان المناسب لك.الغرض الوظيفي:سيقود مدير تطوير التركيبات أنشطة تطوير التركيبات للأشكال الصلبة الفموية وغيرها من الأشكال الدوائية المناسبة من المفهوم حتى الترويج التجاري. يتطلب الدور خبرة تقنية قوية في تطوير المنتجات المعتمد على QbD، وتنفيذ دفعات التسجيل/التقديم، ونقل التكنولوجيا، والدعم التنظيمي، وحل المشكلات، وقيادة فريق عالي الأداء. سيعمل المنفذ عن كثب مع فرق التطوير التحليلي، الشؤون التنظيمية، الجودة، التصنيع، سلسلة الإمداد، وإدارة المشاريع لضمان تطوير المنتج والتقديمات التنظيمية في الوقت المناسب وبنجاح.يجب أن يضمن المرشح توفير الموارد وإدارتها لتحقيق أهداف المشروع ضمن المعايير الزمنية والتكلفة والجودة المحددة. يقدم طرقاً وحلول مبتكرة لمعالجة التحديات وتحسين الأداء. يحرص على تطوير المعايير والعمليات بما فيها إجراءات التشغيل القياسية، cGMP، وH&S وتطويرها والحفاظ عليها وتنفيذها بشكل فعال. يشرف على أداء القسم، مع مواءمة المبادرات العلمية مع الأهداف التنظيمية. يطور قدرات العاملين ويضمن تحسين الموارد. يعمل بشكل مستقل ضمن الشبكات العالمية ويقود فرق متعددة التخصصات لمواءمة الجهود مع الأهداف الاستراتيجية.المسؤوليات الرئيسية:تطوير التركيبات وإدارة دورة حياة المنتجقيادة أنشطة تطوير التركيبات للمنتجات العامة (أسواق تنظيمية مثل الولايات المتحدة، أوروبا، كندا، منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وغيرها) والمنتجات ذات العلامة من الاكتشاف حتى تقديم الملف والترويج التجاري.تصميم وتطوير تراكيب قوية وقابلة للتوسع وتُحقق جدوى تجارية باستخدام أساليب علمية ومقاربة مبنية على المخاطر.تطبيق مبادئ الجودة بالتصميم (QbD) طوال تطوير المنتج.إرساء ملف مواصفات جودة المنتج المستهدف (QTPP)، وسمات الجودة الحرجة (CQAs)، وسمات المواد الحرجة (CMAs)، والمعلمات الحرجة للعمليات (CPPs).استخدام تصميم التجارب (DOE) وأدوات إحصائية لتحسين التركيبات والعمليات.دعم تطوير فرص منتجات مميزة ذات قيمة مضافة.دعم التقديمات التنظيميةقيادة إعداد ومراجعة أقسام التركيبات المرتبطة بـANDAs والتقديمات العامة العالمية.ضمان كفاية والتزام تقارير التطوير، ووثائق تطوير المنتج، ووثائق التقديم التنظيمي.تقديم التبرير العلمي والردود على العيوب التنظيمية، وأسئلة الوكالة، وطلبات المعلومات.تمثيل تطوير التركيبات أثناء التفتيشات التنظيمية والتدقيق والتفاعل مع الوكالات عند الحاجة.دفعات التقديم ونقل التكنولوجياقيادة التنفيذ والمراقبة لدفعات العروض والتسجيل والتوسع والاعتماد والدفعات التقديمية.ضمان نقل فعال للتقنيات من البحث والتطوير إلى مواقع التصنيع.التعاون مع التصنيع والهندسة وضمان الجودة وفرق التحقق لضمان نجاح الترويج التجاري.حل تحديات التوسع والتصنيع من خلال التقييم العلمي وتخفيف المخاطر.القيادة الفنية وحل المشكلاتتقديم القيادة الفنية في حل تحديات التركيبات والعمليات والتوسع والتصنيع التجاري.تحري أسباب أداء المنتج وتنفيذ إجراءات تصحيحية بشكل علمي. قيادة التحقيقات في الأسباب الجذرية وأنشطة حل المشكلات المرتبطة بأداء التركيبات والعمليات.تقييم وتطبيق تقنيات تركيب مبتكرة لتعزيز خط الإنتاج.الابتكار وتقدم التكنولوجياالتقييم المستمر للتقنيات الناشئة ومنصات توصيل الأدوية/التركيب الحديثة.توصية نهج مبتكر لتحسين أداء المنتج وجداول التطوير والنجاح التجاري.دفع مشاركة المعرفة وتبني أفضل ممارسات الصناعة الجارية.التعاون عبر الوظائفقيادة فرق مشاريع متعددة التخصصات وضمان التناغم بين الأقسام.التعاون بشكل فعال مع التطوير التحليلي، الشؤون التنظيمية، الجودة، التصنيع، الشراء، إدارة المشاريع، والفرق التجارية.قيادة تنفيذ المشروع من خلال التواصل الاستباقي وتقييم المخاطر وإدارة أصحاب المصلحة.تعزيز ثقافة الشراكة والمسؤولية عبر الأقسام.قيادة الأفرادقيادة وتوجيه وتطوير علماء التركيبات وأعضاء الفريق الصغار.خلق بيئة تعلمية تدعم النمو الفني وتخطيط الخلافة.تشجيع الابتكار والصرامة العلمية والمسؤولية والتحسين المستمر.بناء قدرات الفريق من خلال التدريب وإدارة الأداء والتخطيط التطويري.تعزيز مشاركة الموظفين وثقافة الاهتمام والاحترام والتعاون.ملف المرشح المرغوبنحن نبحث عن مرشحين لديهم خبرة في تطوير التركيبات الصيدلانية ذات الصلة مع تعرض كبير لتطوير وتقديم منتجات عامة/بالعلامة التجارية وتتوافق خبراتهم مع المؤهلات الموضحة أدناه:المؤهلات الدنيادرجة متقدمة في الصيدلة، الكيمياء، علوم صيدلانية، الهندسة الكيميائية، أو تخصص علمي ذي صلة (يفضل الدكتوراه/ الماجستير أو ما يعادلها).الخبرة الدنيادرجة الدكتوراه مع 8-10 سنوات من الخبرة في تطوير التركيباتدرجة الماجستير مع 10-12 سنة من الخبرة في تطوير التركيباتدرجة البكالوريوس مع 12-15 سنة من الخبرة في تطوير التركيباتالإنجازات الدنيا:دفعات تقديم كبيرة لأسواق منظمة مثل الولايات المتحدة وأوروبا وكنداعدد تقديمات الشرق الأوسط وشمال أفريقيا: 25الكفاءات الأساسيةحل المشكلات واتخاذ القرارتطبيق ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)تطبيق إجراءات التشغيل القياسية (SOPs)الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA)ممارسات المختبرات الجيدة (GLP)القيادة الاستراتيجية وإدارة الابتكارخبرة علمية وتقنية عميقة في التطوير الصيدلانيمعرفة التنظيم والامتثال للجودةحوكمة المحفظة والمشروعاتالإدارة المالية والتشغيليةالمشاركة مع أصحاب المصلحة والتواصل مع المستوى التنفيذيتطوير المواهب والقيادة التنظيميةالتحسين المستمر وقيادة التغييرالكفاءات الفنيةخبرة واسعة في تطوير منتجات ANDA/الجينيريك والتقديمات التنظيمية.تعرض قوي لتنفيذ دفعات التسجيل/التقديم وتوسعها التجاري.خبرة مثبتة في نقل التكنولوجيا إلى مواقع التصنيع.خبرة في التعامل والرد على استفسارات الجهات التنظيمية والعيوب.معرفة قوية وتطبيق عملي لمبادئ QbD.خبرة عملية في Design of Experiments (DOE) وتحليل البيانات الإحصائية.معرفة باللوائح التنظيمية لتطوير الأدوية ومتطلبات cGMP.خبرة باستخدام أدوات تقييم المخاطر وإدارة دورة حياة المنتج.تعرض لتقنيات تركيب جديدة ومنهجيات المنصة وأشكال الجرعات المميزة.قدرات حل مشكلات قوية وتفوق في حل المشكلات.كفاءات القيادةخبرة مثبتة في إدارة وتطوير الفرق.عندها ميل للتوجيه وتربية الأفراد.القدرة على التأثير والقيادة دون سلطة عبر منظمات مصفوفة.مهارات إدارة أصحاب المصلحة والتواصل الممتازة.قدرة قوية على إدارة المشاريع وإعطاء الأولويات.إثبات القدرة على قيادة فرق عبر وظائف مختلفة بشكل تعاوني.

من ٠ إلى ٠ سنة بيت.كوم

العامل المنظف للغسيل

On-site - الأردن ١٤ يوليو ٢٠٢٦

الضيافة والسياحة

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> وصف الوظيفة المسؤوليات والنتائج الرئيسية التخطيط والتنظيم: <ol><li>وضع جدول التنظيف وفق تخصيص ورقة حالة الغرفة.</li><li>التأكد من أن عربة التدبير المنزلي مجهزة يوميًا بشكل مرتب ومنظم.</li><li>الحفاظ على معرفة قوية بالمنطقة المحلية لضمان قدرتك على الرد على استفسارات الضيوف وتقديمDirections دقيقة</li></ol>العمليات: الغسيل والتنظيف: <ul><li>معالجة الغسيل:<ul><li>فرز الأقمشة المتسخة والمناشف والزي الرسمي وغيرها وفق نوع القماش ولونه ومتطلبات التنظيف.</li><li>تشغيل غسالات ومجففات صناعية لغسل وتجفيف الغسيل بكفاءة وفي الوقت المناسب.</li><li>المعالجة الأولية للبقع والبضائع المتسخة بشدة باستخدام المواد الكيميائية والتقنيات المناسبة.</li></ul></li><li>التعامل مع الأقمشة الحساسة:<ul><li>اتباع تعليمات الغسل الخاصة بالأغراض الحساسة أو الخاصة مثل الزي الرسمي، غسيل الضيوف، والأقمشة عالية الجودة.</li><li>استخدام دورات الغسل الصحيحة ودرجات حرارة الماء وحلول التنظيف لضمان الحفاظ على القماش.</li></ul></li><li>المواد الكيميائية والمنظفات:<ul><li>استخدام الكمية الصحيحة من المنظفات والملطفات والمواد الكيميائية لكل دفعة غسيل.</li><li>ضمان التعامل الآمن وتخزين المواد الكيميائية وفق بروتوكولات السلامة.</li></ul></li></ul>مراقبة الجودة: <ul><li>التفتيش والطي:<ul><li>تفقد جميع العناصر المغسولة للبقع أو التلف أو نقص التنظيف وإعادة الغسل إذا لزم الأمر.</li><li>طوي وكي ونظّم الغسيل النظيف بشكل مرتب، مع التأكد من مطابقته مع معايير جودة المنتجع.</li></ul></li><li>صيانة المعدات:<ul><li>صيانة وتنظيف آلات الغسيل والمجففات وغيرها من معدات الغسيل لضمان تشغيلها بسلاسة.</li><li>الإبلاغ فورًا عن أي خلل في المعدات أو أعطال إلى مشرف الغسيل.</li></ul></li></ul>خدمة غسيل الضيوف: <ul><li>خدمة غسيل شخصية:<ul><li>التعامل مع طلبات غسيل الضيوف بغسل وتجفيف وطي ملابس الضيوف وفق تعليماتهم الخاصة.</li><li>ضمان توصيل الغسيل النظيف إلى الضيوف في الوقت المناسب مع تقديم مستوى استثنائي من الخدمة.</li></ul></li></ul>الصحة والسلامة والنظافة: <ul><li>التوافق مع الصحة والسلامة:<ul><li>الالتزام بجميع إرشادات الصحة والسلامة، بما في ذلك التعامل الآمن مع المواد الكيميائية واتباع إجراءات الغسيل الصحيحة.</li><li>ارتداء معدات الوقاية واتباع بروتوكولات السلامة لمنع الإصابات أو الحوادث في منطقة الغسيل.</li></ul></li><li>النظافة:<ul><li>ضمان أن غرفة الغسيل وجميع المعدات نظيفة ومعقمة ومنظمة في جميع الأوقات.</li><li>التخلص من النفايات والوبر من المجففات وفق الإجراءات الصحيحة.</li></ul></li></ul>التنسيق والعمل الجماعي: <ul><li>دعم الفريق:<ul><li>العمل بشكل وثيق مع أعضاء آخرين في فرق الغسيل والتدبير المنزلي لتحقيق حصص وجدولات الغسيل اليومية.</li><li>مساعدة بقية موظفي الغسيل في الفرز والطوي والكي عند الحاجة.</li></ul></li><li>الاتصال:</li></ul><ul><li><ul><li>التواصل مع مشرف الغسيل بشأن أي مشكلات متعلقة بالغسيل أو طلبات خاصة.</li><li>الإبلاغ فورا عن أي عناصر تالفة أو مخاوف تتعلق بالجودة للمشرف.</li></ul></li></ul>الإدارة: استخدم قوائم فحص المناوبة لضمان إكمال المهام. </div>

وظائف هندسة كيميائية

ضابط أعلى للاستدامة

مصفف شعر

تسويق اونلاين

مهندس تطوير عمليات أول

كبير موظفي الاستدامة

Sales Engineer

Quality Compliance Senior Officer MS PHARMA

Supply Chain Officer

مشرف بحث تحليلي

مهندس، دعم فني

مهندس دعم فني

مهندس التحقق

مشغّل

Associate Manager, Quality Compliance

المشغل

Associate Director, API R&D

مدير مساعد، امتثال الجودة

مدير تطوير الصيغة

مدير تطوير التركيبات

العامل المنظف للغسيل

أصحاب المواقع

أصحاب العمل

الباحثين عن عمل

وظائف هندسة كيميائية

اشترك لتصلك وظائف وظائف هندسة كيميائية الجديدة دوريا علي بريدك